Понедельник, 10 августа 2020
Среда, 15 июля 2020 15:25

В США опубликовали первые результаты испытаний вакцины от коронавируса на людях

Оцените материал
(0 голосов)

В США опубликованы первые результаты испытаний на людях вакцины от коронавируса, созданной компанией Moderna. Они показали выработку антител у пациентов, но выявили побочные эффекты, в том числе тяжелые

Коронавирус: вакцина в процессе создания

Первая фаза испытаний вакцины от коронавируса, разработанной компанией Moderna, показала, что у всех пациентов выработались антитела к COVID-19, сообщил американский медицинский журнал New England Journal of Medicine.

На начальном этапе в испытании вакцины принимали участие 45 взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Их разделили на три группы по 15 человек, для каждой была определена своя дозировка вакцины mRNA-1273: 25, 10 и 250 микрограммов. Вакцинация проводилась дважды с промежутком в четыре недели. После первой вакцинации у всех участников исследования выработались антитела к коронавирусу пропорционально полученной дозе, после второй количество антител увеличилось в разы, при этом наибольшее число их было выработано у участников первой группы, где была наименьшая доза.

Количество выработанных в результате вакцинации антител оказалось эквивалентно тому, что наблюдается у пациентов, которые заражаются вирусом и выздоравливают.

Тем не менее в результате тестирования у ряда пациентов были выявлены побочные эффекты, в том числе тяжелые. Более половины тех, кто получил среднюю дозу, страдали от усталости, озноба, головной боли и мышечной боли. После второй вакцинации у 40% людей в группе со средней дозой поднялась температура. У трех из 14 пациентов, получавших наивысшую дозу, наблюдались серьезные побочные эффекты.

«Побочных эффектов много», — заявил Bloomberg по поводу результатов доктор и исследователь из Института вакцины человека Университета Дьюка Тони Муди. По его мнению, иметь такую частоту побочных эффектов для вакцины «необычно», но показанный уровень антител «действительно обнадеживает».

При этом исследователи из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США отметили, что у большинства пациентов побочные эффекты не оказались настолько серьезными, чтобы исключить возможность дальнейшего тестирования.

 Первая фаза испытаний вакцины от коронавируса, разработанной компанией Moderna, показала, что у всех пациентов выработались антитела к COVID-19, сообщил американский медицинский журнал New England Journal of Medicine.

На начальном этапе в испытании вакцины принимали участие 45 взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Их разделили на три группы по 15 человек, для каждой была определена своя дозировка вакцины mRNA-1273: 25, 10 и 250 микрограммов. Вакцинация проводилась дважды с промежутком в четыре недели. После первой вакцинации у всех участников исследования выработались антитела к коронавирусу пропорционально полученной дозе, после второй количество антител увеличилось в разы, при этом наибольшее число их было выработано у участников первой группы, где была наименьшая доза.

Количество выработанных в результате вакцинации антител оказалось эквивалентно тому, что наблюдается у пациентов, которые заражаются вирусом и выздоравливают.

Тем не менее в результате тестирования у ряда пациентов были выявлены побочные эффекты, в том числе тяжелые. Более половины тех, кто получил среднюю дозу, страдали от усталости, озноба, головной боли и мышечной боли. После второй вакцинации у 40% людей в группе со средней дозой поднялась температура. У трех из 14 пациентов, получавших наивысшую дозу, наблюдались серьезные побочные эффекты.

«Побочных эффектов много», — заявил Bloomberg по поводу результатов доктор и исследователь из Института вакцины человека Университета Дьюка Тони

При этом исследователи из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США отметили, что у большинства пациентов побочные эффекты не оказались настолько серьезными, чтобы исключить возможность дальнейшего тестирования.

В конце июля начнется более масштабное тестирование вакцины на поздней стадии, после чего станет ясно, может ли она быть одобрена регулирующими органами США.

Автор Андрей Злобин

Источник forbes.ru

Прочитано 270 раз